يغيّر إشعار وزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية رقم 2026-66 رمزي الغذاء الوظيفي الصحي وممارسات التصنيع الجيد لتمييزهما من علامة HACCP للأغذية العادية. اعتباراً من 1 يناير 2028، يجب أن تعرض الأغذية الوظيفية الصحية المصنّعة أو المعالجة أو المستوردة، بما فيها المشحونة بغرض الاستيراد، على الواجهة الرئيسية الرمز الجديد بحجم لا يقل عن 15×15 مم أو العبارة الكورية «건강기능식품». يجوز تغيير لون الرمز لضمان الوضوح، وعلى العبوات التي لا تتجاوز مساحتها 150 سم² يجوز تعديل حجمه مع بقائه قابلاً للتمييز. ويجوز بيع المنتجات السابقة أو عرضها أو نقلها أو استخدامها تجارياً حتى تاريخ صلاحية الاستهلاك.
إجراء الشراء والتصريح
للمنتج النهائي من الجنكة الموجه إلى قناة الأغذية الوظيفية الصحية الكورية، اطلب من المستورد تأكيد التصنيف وإقرار الاستيراد، ثم اضبط انتقال التصميم ورمز الصنف بحسب تاريخ التصنيع أو الشحن. تحقق من الرمز أو العبارة الكورية على الواجهة الرئيسية وحجمه ولونه وأي علامة GMP، واحتفظ بأدلة المخزون السابق. يدرج الدليل الرسمي مستخلص أوراق الجنكة كمكوّن وظيفي، لكن تعديل الوسم لا يجيز تركيبة أو ادعاءً ولا يفرض حظراً على استيراد الجنكة.
يدرج البند 2357 النافذ GINKGO BILOBA كمادة فعالة أو مساعدة أو للاستخدام في المعالجة المثلية. يجب أن يطابق مستخلص أوراق الجنكة المستخدم في الدواء اختبار التعريف B في USP32–NF27؛ ولا ينطبق الشرط على الأوراق المجففة أو المسحوقة. وإدراج المكون لا يعني اعتماد المنتج النهائي أو ترخيص استخدامه الغذائي.
إجراء الشراء والتصريح
اطلب من الراعي الأسترالي تأكيد مسار ARTG ورمز استخدام المكون. لكل دفعة مستخلص، احصل على نتيجة قابلة للتتبع لاختبار B في USP32–NF27 وراجع GMP والجرعة والادعاءات والملصق.
تتطلب خطة 2026 إخطار المادة 27 وفحوصاً قائمة على المخاطر لدى محطات الحجر. لا تذكر حظراً خاصاً بالجنكة. يجب لكل منتج من الأوراق أو المستخلص مراجعة التصنيف والمواصفات والمضافات والمتبقيات.
إجراء الشراء والتصريح
قبل الشحن، يستشير المستورد محطة الحجر ويقدم التركيب والنوع والجزء والاستخلاص والمواصفات والمضافات وفحوص المتبقيات والملوثات والملصق والسجل. يقدم إخطار المادة 27 للشحنة وينفذ أخذ العينات أو الفحص المطلوب.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
تاريخ مراجعة المحتوى
Imported Foods Monitoring and Guidance Plan for FY 2026
منذ 2026، يستخدم المصنع الصيني المرخص مرافق GMP ويحفظ ملفاً للمنتج إذا كان منظماً كدواء في بلد المقصد، ويمكنه طلب شهادة تصدير. الجنكة المصدرة كغذاء تتبع مسار فحص الجمارك المنفصل.
إجراء الشراء والتصريح
احصل أولاً على تصنيف مكتوب من بلد المقصد. للمسار الدوائي راجع نطاق الترخيص وخط الإنتاج وGMP والملف والشهادة الإقليمية. لمسار الغذاء جهز التسجيل الجمركي والعقد والفاتورة وقائمة التعبئة وإفراج المصنع ووثائق المواد.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
تاريخ مراجعة المحتوى
Announcement of the National Medical Products Administration on Issuing the Administrative Provisions on Inspection and Export Certificate for Pharmaceutical Products Exported by Pharmaceutical Manufacturers ([2025] No. 113)
أصبحت قاعدة FDA نافذة في 27 أكتوبر 2025. ومن 1 أكتوبر 2026 يجب أن يتضمن إشعار الغذاء الوارد بالبريد الدولي خدمة البريد ورقم التتبع. قد تعد مكملات ومكونات الجنكة غذاء مستورداً، مع مراعاة وسيلة النقل والإعفاءات.
إجراء الشراء والتصريح
أضف وسيلة النقل وفئة FDA ومسؤول الإشعار وخدمة البريد والتتبع إلى تعليمات الشراء والشحن قبل أكتوبر 2026.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
تاريخ مراجعة المحتوى
Prior Notice: Adding Requirement To Submit Mail Tracking Number for Articles of Food Arriving by International Mail and Timeframe for Post-Refusal and Post-Hold Submissions
US Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services
دخل دستور الأدوية الصيني 2025 حيز التنفيذ في 1 أكتوبر 2025 ويطبق على الأدوية، بما فيها المستوردة. الإعلان العام لا يثبت الحدود الرقمية لمواصفات أوراق الجنكة أو مستخلصها.
إجراء الشراء والتصريح
أكد التصنيف الدوائي والمعيار المعتمد. احصل على مواصفات دستور الأدوية الصيني 2025 الرسمية للجنكة، ثم طابق شهادة التحليل وطرق الاختبار وملف التحقق من التغييرات.
منذ 1 يوليو 2025 تحدد تشيكيا حداً يومياً قدره 60 ملغ لمستخلص أوراق 24/6 و4000 ملغ للأوراق المجففة. الحدود وطنية ولا تحسم الادعاءات أو صفة الغذاء الجديد أو التصنيف الدوائي.
إجراء الشراء والتصريح
احصل على مواصفة المستخلص والجرعة اليومية بدقة، وراجع التركيبة والملصق والادعاءات وفق القواعد التشيكية الحالية.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
تاريخ مراجعة المحتوى
Decree of 4 December 2024 amending Decree No 58/2018 on food supplements and on the composition of foodstuffs
Ministry of Agriculture of the Czech Republic; notified through the European Commission Technical Regulation Information System
يوفر RCEP مساراً لتعرفة تفضيلية ولا يحدد نسبة واحدة للجنكة. تتوقف الأهلية على رمز HS الصحيح وجدول الدولة المستوردة وقاعدة المنشأ الخاصة والشحن المباشر ودليل المنشأ. قد يختلف تحليل الأوراق المزروعة في الصين عن المستخلص المصنع فيها.
إجراء الشراء والتصريح
أكد مع المخلص رمز التعرفة الكامل وجدول التعرفة لعام 2026 للدولة المستوردة وقاعدة الملحق 3A. اختبر المنشأ بوثائق الزراعة والمواد والتصنيع والنقل، وقارن RCEP بالاتفاقات الأخرى، ثم احصل على شهادة أو إقرار منشأ صحيح.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
تاريخ مراجعة المحتوى
RCEP text
Australian Government Department of Foreign Affairs and Trade
تذكر رسالة FDA في مارس 2026 صبغة الجنكة ضمن منتجات عوملت كأدوية بسبب ادعاءات مرضية. الإجراء خاص بالشركة والادعاءات وليس حظراً جديداً. تظل صفة المكمل رهناً بتاريخ المكون والتصنيع والوسم والترويج.
إجراء الشراء والتصريح
راجع الملصقات والمواقع والمنصات والشهادات؛ وثق تاريخ المكون والاستخلاص، واحذف ادعاءات المرض أو اتبع مسار اعتماد الدواء.
تقول FSA إن أعشاب الغذاء المستوردة يجب أن تستوفي قواعد سلامة بريطانيا ولا تحتاج عادة شهادة صحية، مع احتمال ضوابط أخرى. لا يذكر الدليل الجنكة، وتحديث أغسطس 2026 أصلح الروابط فقط؛ لذا يلزم تصنيف كل شحنة.
توضح MHRA أن المكملات والمنتجات العشبية قد تعد أدوية بحسب الادعاءات والعرض والتركيب والوظيفة والغرض. الإرشاد عام وليس حكماً على الجنكة. الترويج المرتبط بالأمراض قد ينقل المنتج إلى المسار الدوائي.
إجراء الشراء والتصريح
ثبت الصيغة وكل ادعاءات الملصق والموقع والمنصات والشهادات، واطلب رأي MHRA إذا بقي التصنيف ملتبساً.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
لم يحدده المصدر
تاريخ مراجعة المحتوى
Borderline products: how to tell if your product is a medicine
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
تتضمن قائمة أكتوبر 2025 منتج Bio-Biloba برقم THR 20243/0002، وهو قرص بمستخلص جاف محدد واستعمالات تقليدية. السجل خاص بالمنتج ولا يثبت تغير القيد في 2025 أو استمرار تسويقه.
إجراء الشراء والتصريح
استخدم القيد كمرجع للصيغة والمسار فقط، واحصل على تسجيلك وتحقق مباشرة من الحائز والحالة والتسويق.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
لم يحدده المصدر
تاريخ مراجعة المحتوى
Herbal medicines granted a traditional herbal registration (THR)
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
تغطي حالة BICON الحالية الأوراق المجففة تماماً وغير القابلة للإكثار للاستهلاك أو العلاج البشري. للمكملات والأدوية النباتية مسار منفصل. تتغير الشروط حسب النوع والجزء والمعالجة والمنشأ والاستخدام وتاريخ الشحن.
إجراء الشراء والتصريح
أعد بحث BICON باسم Ginkgo biloba والجزء أو المستخلص والمعالجة والمنشأ والاستخدام والتغليف، واحفظ الشروط والتنبيهات المؤرخة. حدد تعاقدياً التصاريح والإقرارات والمعالجة ونظافة العبوة والفحص، ثم أكمل مراجعة الغذاء أو TGA.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
لم يحدده المصدر
بداية نسخة الشروط
تاريخ مراجعة المحتوى
BICON — Dried herbs for human consumption
Australian Government Department of Agriculture, Fisheries and Forestry
تتضمن قائمة MHLW المجمعة لعام 2026 بذور وأوراق Ginkgo biloba كغير دوائية فقط دون ادعاءات فعالية دوائية. لا يصرح الإدراج صراحة بالمستخلصات الورقية المركزة أو الموحدة.
إجراء الشراء والتصريح
تجنب الادعاءات الدوائية في مسار الغذاء. للمستخلص الموحد أو المركز، قدم إلى MHLW النوع والجزء والمذيب ونسبة الاستخلاص والمواصفة والجرعة والشكل والملصق والإعلان عبر النموذج الرسمي، واطلب رأياً مكتوباً.
تغطي دراسة الوكالة الأوروبية مسحوق الأوراق الجافة ومستخلصاً جافاً محدداً بالأسيتون. وهي أساس علمي وليست ترخيص منتج أوروبي؛ تفصل السلطات الوطنية في الطلبات. لم تظهر مراجعة أولى نهائية عند التحقق.
إجراء الشراء والتصريح
طابق الجزء النباتي ونسبة الاستخلاص والمذيب والشكل الدوائي، ثم أكد مسار الترخيص الوطني قبل التعاقد.
التفاصيل والتواريخ
النشر أو التحديث
تاريخ النفاذ
لم يحدده المصدر
تاريخ مراجعة المحتوى
European Union herbal monograph on Ginkgo biloba L., folium
European Medicines Agency, Committee on Herbal Medicinal Products
لم تجد مذكرة FDA أساساً لاعتبار الاستخدام المدروس آمناً عموماً، ولا لائحة مضافة أو إقراراً سابقاً؛ ولا يزال في القائمة الحالية. النتيجة تخص الغذاء التقليدي ولا تحظر بذاتها المكملات الغذائية.
إجراء الشراء والتصريح
لا تستخدم المستخلص في غذاء تقليدي دون أساس قانوني موثق؛ حدد الفئة قبل الشراء وقيّم مسار المكمل منفصلاً.
أدرج إشعار 2002 أوراق الجنكة ضمن مواد الأغذية الصحية. تتطلب القواعد الحالية التسجيل للمواد خارج الدليل ولأغلب الواردات الأولى. القائمة لا تمنح ترخيصاً كغذاء عادي ولا تثبت أهلية الإيداع المبسط.
إجراء الشراء والتصريح
تحقق من دليل مكونات الأغذية الصحية الحالي وأساس الغذاء العادي وفق الشكل والادعاءات. عند لزوم التسجيل، يعد المصنع الأجنبي والوكيل الصيني ملفات المادة والعملية والجودة والسلامة والوظيفة والملصق.
تراقب المنظومة التغييرات في الصفحات الرسمية. التغيير إشارة للمراجعة؛ لا يتغير التحليل المنشور إلا بعد التحقق. تاريخ فحص المصدر ليس تاريخ قانون جديد أو ترخيص للمنتج.
جارٍ قراءة الحالة…
يعتمد التصنيف على التركيبة والاستخدام والادعاءات والوجهة. يجب تأكيد التصاريح والرموز الجمركية وإثبات المنشأ لكل شحنة. لا يُفترض دخول جميع الأسواق أو الاستفادة الضريبية التلقائية.
تحليل تحريري؛ تُحفظ عناوين المصادر الرسمية بلغتها الأصلية.
