La Notificación n.º 2026-66 del MFDS modifica los símbolos de alimento funcional para la salud y de GMP para diferenciarlos de la marca HACCP de los alimentos ordinarios. Desde el 1 de enero de 2028, un alimento funcional fabricado, procesado o importado —incluido el expedido para su importación— deberá mostrar en la cara principal el nuevo símbolo de al menos 15 × 15 mm o las palabras coreanas «건강기능식품». El color del símbolo podrá adaptarse para asegurar la legibilidad y, en envases de hasta 150 cm², su tamaño podrá ajustarse si sigue siendo identificable. Los productos anteriores podrán venderse, exhibirse, transportarse o utilizarse comercialmente hasta su fecha límite de consumo.
Acción de compra y declaración
Para un producto terminado de ginkgo destinado al canal coreano de alimentos funcionales, pida al importador que confirme la clasificación y la declaración de importación, y gestione el cambio de diseño y SKU según la fecha de fabricación o expedición. Verifique el símbolo o texto coreano de la cara principal, su tamaño y color y cualquier marca GMP; conserve pruebas del stock anterior. El índice oficial incluye el extracto de hoja de ginkgo como ingrediente funcional, pero esta norma de etiquetado no autoriza fórmulas o alegaciones ni prohíbe importar ginkgo.
El ítem 2357 vigente permite GINKGO BILOBA como activo, excipiente u homeopático. El extracto de hoja usado en un medicamento debe cumplir la prueba de identificación B de USP32–NF27; la condición excluye hoja seca o pulverizada. La inclusión del ingrediente no aprueba el producto acabado ni autoriza su uso alimentario.
Acción de compra y declaración
Pida al patrocinador australiano confirmar la vía ARTG y el código de uso. Para cada lote de extracto, obtenga resultados trazables de la prueba B USP32–NF27 y revise GMP, dosis, indicaciones y etiqueta.
El plan FY2026 exige notificación del artículo 27 y controles de riesgo por las estaciones de cuarentena. No establece una prohibición específica de ginkgo. Cada hoja o extracto requiere revisar clasificación, especificaciones, aditivos y residuos.
Acción de compra y declaración
Antes del envío, consulte a la estación de cuarentena con composición, especie, parte, extracción, especificaciones, aditivos, ensayos de residuos y contaminantes, etiqueta e historial. Presente la notificación del artículo 27 y muestree o analice según instrucción.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
Contenido revisado
Imported Foods Monitoring and Guidance Plan for FY 2026
Desde 2026, fabricantes chinos autorizados que exporten productos regulados como fármacos en destino deben usar instalaciones GMP y mantener expedientes; pueden solicitar certificados. El ginkgo exportado como alimento sigue la vía separada de inspección aduanera.
Acción de compra y declaración
Obtenga primero la clasificación escrita del destino. Para la vía farmacéutica, audite licencia, línea, GMP, expediente y certificado provincial. Para alimentos, prepare registro aduanero, contrato, factura, lista de empaque, liberación de fábrica y documentos de suministro.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
Contenido revisado
Announcement of the National Medical Products Administration on Issuing the Administrative Provisions on Inspection and Export Certificate for Pharmaceutical Products Exported by Pharmaceutical Manufacturers ([2025] No. 113)
Hojas de ginkgo · Extracto de hojas · Productos terminados
La regla de la FDA rige desde el 27 de octubre de 2025. Desde el 1 de octubre de 2026, el correo internacional exige servicio y número de seguimiento en la notificación previa. Los suplementos de ginkgo pueden ser alimentos importados.
Acción de compra y declaración
Añada modo de transporte, categoría FDA, responsable, servicio postal y seguimiento a compras y envíos antes de octubre de 2026.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
Contenido revisado
Prior Notice: Adding Requirement To Submit Mail Tracking Number for Articles of Food Arriving by International Mail and Timeframe for Post-Refusal and Post-Hold Submissions
US Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services
La Farmacopea China 2025 rige desde el 1 de octubre de 2025 para medicamentos, incluidas importaciones. El anuncio público no verifica los parámetros numéricos de las monografías de hoja o extracto de ginkgo.
Acción de compra y declaración
Confirme la clasificación y la norma aprobada. Obtenga las monografías oficiales ChP 2025 aplicables y compare, punto por punto, el CoA, los métodos y la validación de cambios del proveedor.
Hojas de ginkgo · Extracto de hojas · Productos terminados
Desde el 1 de julio de 2025, Chequia fija máximos diarios de 60 mg para extracto foliar 24/6 y 4.000 mg para hoja seca. Son límites nacionales y no resuelven alegaciones, condición de nuevo alimento ni clasificación medicinal.
Acción de compra y declaración
Obtenga especificación y dosis diaria exactas, y revise fórmula, etiqueta y alegaciones conforme a las reglas checas vigentes.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
Contenido revisado
Decree of 4 December 2024 amending Decree No 58/2018 on food supplements and on the composition of foodstuffs
Ministry of Agriculture of the Czech Republic; notified through the European Commission Technical Regulation Information System
RCEP ofrece una vía arancelaria preferencial, no una tasa única para ginkgo. La elegibilidad depende del HS correcto, la lista arancelaria de la Parte importadora, la regla específica de origen, el transporte directo y la prueba válida. Hoja cultivada y extracto procesado pueden diferir.
Acción de compra y declaración
Haga confirmar el código arancelario completo, la lista arancelaria 2026 de la Parte importadora y la regla del anexo 3A. Pruebe origen con cultivo, BOM, proceso y transporte; compare RCEP con otros TLC y obtenga un certificado o declaración conforme.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
Contenido revisado
RCEP text
Australian Government Department of Foreign Affairs and Trade
Una carta de marzo de 2026 incluye Ginkgo Biloba Tincture entre productos tratados como medicamentos por alegaciones de enfermedad. Es específica de empresa y alegaciones, no una nueva prohibición. El estatus de suplemento exige revisar ingrediente, fabricación, etiqueta y promoción.
Acción de compra y declaración
Audite etiquetas, web, redes y testimonios; documente historia del ingrediente y extracción, y elimine alegaciones de enfermedad o siga la vía farmacéutica.
Hojas de ginkgo · Extracto de hojas · Productos terminados
La FSA dice que las hierbas alimentarias deben cumplir normas de GB y normalmente no requieren certificado sanitario, aunque pueden aplicarse otros controles. No menciona ginkgo y la actualización de agosto de 2026 solo reparó enlaces; hay que clasificar cada envío.
Acción de compra y declaración
Confirme uso y trato aduanero; revise origen, plaguicidas, contaminantes, etiqueta, condición ecológica y controles de riesgo antes del envío.
Hojas de ginkgo · Extracto de hojas · Productos terminados
La MHRA indica que suplementos y productos herbales pueden ser medicamentos según alegaciones, presentación, composición, función y finalidad. Es orientación general, no una decisión sobre ginkgo. La promoción de enfermedades puede llevar el producto a la vía medicinal.
Acción de compra y declaración
Congele fórmula y alegaciones en etiqueta, web, redes y testimonios; consulte a la MHRA si la clasificación sigue dudosa.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
No indicada por la fuente
Contenido revisado
Borderline products: how to tell if your product is a medicine
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
La lista de octubre de 2025 incluye Bio-Biloba THR 20243/0002, comprimido con extracto seco definido y usos tradicionales. Es un registro de producto; la actualización no demuestra que la entrada cambiara en 2025 ni que siga comercializada.
Acción de compra y declaración
Úselo como referencia de formulación y vía; obtenga registro propio y verifique titular, estado y comercialización.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
No indicada por la fuente
Contenido revisado
Herbal medicines granted a traditional herbal registration (THR)
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
El caso BICON vigente cubre hojas totalmente secas y no propagables para consumo o terapia humana. Los suplementos y medicamentos naturales vegetales usan otro caso. Las condiciones dependen de especie, parte, proceso, origen, uso y fecha de envío.
Acción de compra y declaración
Repita BICON con Ginkgo biloba, parte o extracto, proceso, origen, uso y envase; guarde condiciones y alertas fechadas. Asigne en contrato permisos, declaraciones, tratamientos, envase limpio e inspección, y complete la revisión alimentaria o TGA.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
No indicada por la fuente
Inicio de la versión de condiciones
Contenido revisado
BICON — Dried herbs for human consumption
Australian Government Department of Agriculture, Fisheries and Forestry
La lista consolidada 2026 del MHLW incluye semilla y hoja de Ginkgo biloba como no medicinales solo sin alegaciones de eficacia farmacológica. La entrada no autoriza expresamente extractos foliares concentrados o estandarizados.
Acción de compra y declaración
Evite alegaciones medicinales en la vía alimentaria. Para extracto estandarizado o concentrado, presente al MHLW especie, parte, disolvente, DER, especificación, ingesta, forma, etiqueta y publicidad mediante el formulario oficial y obtenga criterio escrito.
Hojas de ginkgo · Extracto de hojas · Productos terminados
La monografía de la EMA cubre hoja seca pulverizada y un extracto seco definido con acetona. Es una base científica, no una licencia de producto de la UE; cada autoridad nacional decide las solicitudes. No se veía una Revisión 1 final.
Acción de compra y declaración
Verifique parte vegetal, DER, disolvente y forma farmacéutica, y confirme la vía nacional de autorización antes de contratar.
Detalles y fechas
Publicación / actualización
Entrada en vigor
No indicada por la fuente
Contenido revisado
European Union herbal monograph on Ginkgo biloba L., folium
European Medicines Agency, Committee on Herbal Medicinal Products
El memorando de la FDA no halló base GRAS, regulación de aditivo ni sanción previa para el uso revisado en alimentos convencionales; el inventario aún lo incluye. La conclusión no constituye por sí sola una prohibición de suplementos dietéticos.
Acción de compra y declaración
No lo use en alimentos convencionales sin base jurídica defendible; documente la categoría antes de comprar y evalúe suplementos por separado.
El aviso de 2002 incluye la hoja de ginkgo para alimentos saludables. Las reglas actuales exigen registro para ingredientes fuera del directorio y para la mayoría de primeras importaciones. La lista no autoriza alimentos ordinarios ni prueba elegibilidad para simple archivo.
Acción de compra y declaración
Compruebe el directorio vigente y la base para alimento ordinario según la forma y las alegaciones. Si procede registro, prepare con el fabricante extranjero y el agente chino los expedientes de ingrediente, proceso, calidad, seguridad, función y etiqueta.
Se vigilan los cambios en páginas oficiales. Un cambio inicia una revisión; el análisis publicado solo cambia tras verificarse. La fecha de consulta no indica una nueva ley ni autorización del producto.
Consultando el estado…
La clasificación depende de la fórmula, el uso, las declaraciones y el destino. Confirme permisos, códigos arancelarios y pruebas de origen para cada envío. No se presupone acceso universal ni ventajas fiscales automáticas.
Análisis editorial; los títulos oficiales conservan su idioma original.
Términos de aprovisionamiento
Ginkgo biloba · identidad botánica
Farmacopea · especificación de calidad
Autorización de comercialización · permiso del producto
