L’avis no 2026-66 du MFDS modifie les symboles des aliments fonctionnels de santé et des BPF afin de les distinguer du symbole HACCP des aliments ordinaires. À compter du 1er janvier 2028, un aliment fonctionnel fabriqué, transformé ou importé — y compris expédié en vue de l’importation — devra porter sur la face principale soit le nouveau symbole d’au moins 15 × 15 mm, soit la mention coréenne «건강기능식품». La couleur du symbole pourra être adaptée pour la lisibilité et, sur un emballage de 150 cm² au plus, sa taille pourra être ajustée s’il reste identifiable. Les produits antérieurs pourront être vendus, exposés, transportés ou utilisés commercialement jusqu’à leur date limite de consommation.
Action d’achat et de déclaration
Pour un produit fini au ginkgo destiné au circuit coréen des aliments fonctionnels, faire confirmer par l’importateur la classification et la déclaration d’importation, puis piloter le changement de graphisme et de SKU selon la date de fabrication ou d’expédition. Vérifier le symbole ou le texte coréen de la face principale, sa taille, sa couleur et tout symbole BPF, et conserver les preuves des anciens stocks. L’index officiel classe l’extrait de feuille de ginkgo comme ingrédient fonctionnel, mais cette modification d’étiquetage n’autorise ni formule ni allégation et n’interdit pas l’importation du ginkgo.
L’entrée 2357 en vigueur autorise GINKGO BILOBA comme substance active, excipient ou ingrédient homéopathique. L’extrait foliaire d’un médicament doit satisfaire l’essai d’identification B USP32–NF27; la condition exclut la feuille sèche ou pulvérisée. L’inscription de l’ingrédient ne vaut ni autorisation du produit fini ni autorisation d’usage alimentaire.
Action d’achat et de déclaration
Faire confirmer par le sponsor australien la voie ARTG et le code d’usage. Pour chaque lot d’extrait, obtenir un résultat traçable de l’essai B USP32–NF27 et vérifier BPF, dose, indications et étiquetage.
Le plan FY2026 impose la notification de l’article 27 et des contrôles selon le risque par les stations de quarantaine. Il ne prévoit aucune interdiction propre au ginkgo. Chaque feuille ou extrait exige vérification de classification, spécifications, additifs et résidus.
Action d’achat et de déclaration
Avant expédition, consulter la station de quarantaine avec composition, espèce, partie, extraction, spécifications, additifs, essais de résidus et contaminants, étiquette et historique. Déposer la notification de l’article 27 pour l’envoi et effectuer les contrôles demandés.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Contenu examiné
Imported Foods Monitoring and Guidance Plan for FY 2026
Depuis 2026, les fabricants chinois titulaires d’une licence doivent utiliser des installations BPF et tenir un dossier si le produit est pharmaceutique à destination; un certificat peut être demandé. Le ginkgo exporté comme aliment suit la procédure douanière distincte.
Action d’achat et de déclaration
Obtenir d’abord la classification écrite du pays de destination. Pour le médicament, auditer licence, ligne, BPF, dossier et certificat provincial. Pour l’aliment, préparer enregistrement douanier, contrat, facture, liste de colisage, libération usine et justificatifs matière.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Contenu examiné
Announcement of the National Medical Products Administration on Issuing the Administrative Provisions on Inspection and Export Certificate for Pharmaceutical Products Exported by Pharmaceutical Manufacturers ([2025] No. 113)
Feuilles de ginkgo · Extrait de feuilles · Produits finis
La règle FDA s’applique depuis le 27 octobre 2025. Dès le 1er octobre 2026, le préavis d’un aliment envoyé par courrier international doit indiquer service postal et suivi. Les compléments et ingrédients au ginkgo peuvent être des aliments importés.
Action d’achat et de déclaration
Ajouter mode de transport, catégorie FDA, responsable, service postal et suivi aux instructions d’achat et d’expédition avant octobre 2026.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Contenu examiné
Prior Notice: Adding Requirement To Submit Mail Tracking Number for Articles of Food Arriving by International Mail and Timeframe for Post-Refusal and Post-Hold Submissions
US Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services
La Pharmacopée chinoise 2025 s’applique depuis le 1er octobre 2025, y compris aux médicaments importés. L’avis public ne vérifie aucun paramètre chiffré des monographies de feuille ou d’extrait de ginkgo.
Action d’achat et de déclaration
Confirmer le statut pharmaceutique et la norme approuvée. Obtenir les monographies officielles ChP 2025 applicables, puis comparer point par point le CoA, les méthodes et la validation des changements du fournisseur.
Feuilles de ginkgo · Extrait de feuilles · Produits finis
Depuis le 1er juillet 2025, la Tchéquie fixe 60 mg par jour pour l’extrait foliaire standardisé 24/6 et 4 000 mg pour la feuille sèche. Ces plafonds nationaux ne tranchent ni allégations, ni statut nouvel aliment, ni qualification médicinale.
Action d’achat et de déclaration
Obtenir spécification et dose journalière exactes, puis contrôler formule, étiquette et allégations selon les règles tchèques actuelles.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Contenu examiné
Decree of 4 December 2024 amending Decree No 58/2018 on food supplements and on the composition of foodstuffs
Ministry of Agriculture of the Czech Republic; notified through the European Commission Technical Regulation Information System
Le RCEP ouvre une voie tarifaire préférentielle sans taux unique pour le ginkgo. L’éligibilité dépend du code SH, de la liste tarifaire de la Partie importatrice, de la règle d’origine spécifique, du transport direct et d’une preuve valide. Feuille cultivée et extrait transformé peuvent différer.
Action d’achat et de déclaration
Faire confirmer le code tarifaire complet, la liste tarifaire 2026 de la Partie importatrice et la règle de l’annexe 3A. Tester l’origine avec culture, nomenclature, procédé et transport, comparer le RCEP aux autres accords, puis obtenir une preuve d’origine conforme.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Contenu examiné
RCEP text
Australian Government Department of Foreign Affairs and Trade
Une lettre de mars 2026 cite Ginkgo Biloba Tincture parmi des produits qualifiés de médicaments en raison d’allégations de maladie. Elle vise l’entreprise et ses allégations, sans créer d’interdiction générale. Le statut de complément exige d’autres vérifications.
Action d’achat et de déclaration
Auditer étiquettes, sites, réseaux et témoignages; documenter l’historique de l’ingrédient et de l’extraction, puis retirer les allégations pathologiques ou suivre la voie médicament.
Feuilles de ginkgo · Extrait de feuilles · Produits finis
La FSA exige le respect des règles alimentaires de Grande-Bretagne et indique qu’un certificat sanitaire n’est normalement pas requis, mais d’autres contrôles peuvent s’appliquer. Le ginkgo n’est pas cité; la mise à jour d’août 2026 réparait seulement des liens.
Action d’achat et de déclaration
Confirmer usage et traitement douanier, puis vérifier origine, pesticides, contaminants, étiquetage, bio et contrôles de risque avant expédition.
Feuilles de ginkgo · Extrait de feuilles · Produits finis
La MHRA précise que compléments et produits végétaux peuvent être des médicaments selon allégations, présentation, composition, fonction et finalité. Ce guide général ne statue pas sur le ginkgo. Une promotion visant des maladies peut imposer la voie médicinale.
Action d’achat et de déclaration
Figer formule et allégations sur étiquette, site, réseaux et témoignages; consulter la MHRA si la qualification reste incertaine.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Non précisée par la source
Contenu examiné
Borderline products: how to tell if your product is a medicine
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
La liste d’octobre 2025 comprend Bio-Biloba THR 20243/0002, comprimé à extrait sec défini et indications traditionnelles. L’inscription vise ce produit; la mise à jour ne prouve ni modification en 2025 ni commercialisation actuelle.
Action d’achat et de déclaration
L’utiliser comme référence de formulation et de voie; obtenir son propre enregistrement et vérifier titulaire, statut et commercialisation.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Non précisée par la source
Contenu examiné
Herbal medicines granted a traditional herbal registration (THR)
UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
Le cas BICON actuel couvre les feuilles entièrement sèches et non propagables pour consommation ou usage thérapeutique. Les compléments et médicaments naturels végétaux suivent un autre cas. Les conditions varient selon espèce, partie, transformation, origine, usage et date d’expédition.
Action d’achat et de déclaration
Relancer BICON avec Ginkgo biloba, partie ou extrait, procédé, origine, usage et emballage; conserver conditions complètes et alertes datées. Répartir au contrat permis, déclarations, traitement, emballage propre et inspection, puis achever l’examen alimentaire ou TGA.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Non précisée par la source
Début de la version des conditions
Contenu examiné
BICON — Dried herbs for human consumption
Australian Government Department of Agriculture, Fisheries and Forestry
La liste consolidée 2026 du MHLW classe graines et feuilles de Ginkgo biloba comme non médicinales uniquement sans allégation d’efficacité thérapeutique. L’entrée ne vise pas expressément les extraits foliaires concentrés ou standardisés.
Action d’achat et de déclaration
Écarter toute allégation thérapeutique de la voie alimentaire. Pour un extrait standardisé ou concentré, soumettre au MHLW espèce, partie, solvant, DER, spécification, dose, forme, étiquette et publicité via le formulaire officiel, puis obtenir un avis écrit.
Feuilles de ginkgo · Extrait de feuilles · Produits finis
La monographie de l’EMA couvre la feuille sèche pulvérisée et un extrait sec défini à l’acétone. C’est une base scientifique, pas une autorisation européenne de produit; les autorités nationales statuent. Aucune Révision 1 finale n’était affichée.
Action d’achat et de déclaration
Vérifier partie végétale, DER, solvant et forme, puis confirmer la voie nationale d’autorisation avant tout contrat.
Détails et dates
Publication / mise à jour
Entrée en vigueur
Non précisée par la source
Contenu examiné
European Union herbal monograph on Ginkgo biloba L., folium
European Medicines Agency, Committee on Herbal Medicinal Products
Le mémo de la FDA n’a trouvé ni base GRAS, ni règlement d’additif, ni autorisation antérieure pour l’usage alimentaire examiné; l’inventaire le mentionne toujours. Cette conclusion vise l’aliment conventionnel et n’interdit pas, à elle seule, les compléments alimentaires.
Action d’achat et de déclaration
Ne pas l’utiliser dans un aliment courant sans base juridique défendable; documenter la catégorie avant achat et examiner séparément les compléments.
L’avis de 2002 inscrit la feuille de ginkgo parmi les ingrédients d’aliments de santé. Les règles actuelles imposent l’enregistrement hors répertoire et pour la plupart des premières importations. Cette liste n’autorise pas l’aliment ordinaire et ne prouve pas l’éligibilité au simple dépôt.
Action d’achat et de déclaration
Vérifier le répertoire actuel et la base d’usage alimentaire ordinaire selon la forme et les allégations. Si l’enregistrement s’applique, préparer avec le fabricant étranger et l’agent chinois les dossiers ingrédient, procédé, qualité, sécurité, fonction et étiquetage.
Les modifications des pages officielles sont surveillées. Un changement déclenche une revue ; l’analyse publiée évolue après vérification. La date de consultation ne signifie ni nouvelle loi ni autorisation du produit.
Lecture du statut…
La classification dépend de la formule, de l’usage, des allégations et du pays. Confirmez les permis, codes tarifaires et preuves d’origine pour chaque envoi. Aucun accès universel ni avantage fiscal automatique n’est présumé.
Analyse éditoriale ; les titres officiels sont conservés dans leur langue d’origine.
Termes d’approvisionnement
Ginkgo biloba · identité botanique
Pharmacopée · spécification de qualité
Autorisation de mise sur le marché · autorisation du produit
